Действующее вещество

Мемантин* (Memantin*)

ATX

N06DX01 Мемантин

Состав

Каждая таблетка 10 мг содержит:
Действующее вещество: Мемантина гидрохлорид 10,00 мг.
Вспомогательные вещества:
просолв HD90 [целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%] 179,00 мг, кроскармеллоза натрия 5,00 мг, тальк 4,00 мг, магния стеарат 2,00 мг;
Пленочная оболочка: опадрай белый (OY-S-58910) 6,00 мг;
Состав опадрая белого (OY-S-58910): гипромеллоза 5 cP (65,000 %) - 3,900 мг, титана диоксид (20,000 %) - 1,200 мг, макрогол-400 (10,000 %) - 0,600 мг, тальк (5,000 %) - 0,300 мг.

Каждая таблетка 20 мг содержит:
Действующее вещество: Мемантина гидрохлорид 20,00 мг.
Вспомогательные вещества:
просолв HD90 [целлюлоза микрокристаллическая 98%, кремния диоксид коллоидный 2%]* - 358,00 мг, кроскармеллоза натрия - 10,00 мг, тальк - 8,00 мг, магния стеарат - 4,00 мг;
Пленочная оболочка: опадрай розовый (03B540015) - 12,00 мг,
Состав опадрая розового (03B540015): гипромеллоза 6 сP (62,500 %) - 7,500 мг, титана диоксид (28,700 %) - 3,444 мг, макрогол-400 (6,250 %) - 0,750 мг, краситель железа оксид красный (2,050 %) - 0,246 мг, краситель железа оксид желтый (0,500 %) - 0,060 мг.

Фармакологическая группа

Другие нейротропные средства

Характеристика

Мемантина гидрохлорид представляет собой мелкий порошок от белого до грязно-белого цвета, растворяется в воде. Молекулярная масса 215,76.

Фармакология

Механизм действия

Мемантин является активным антагонистом рецепторов N-метил-D-аспартата (NMDA) для перорального применения.

Существует гипотеза, что постоянная активация рецепторов NMDA в ЦНС возбуждающей аминокислотой глутаматом способствует развитию симптоматики болезни Альцгеймера. Предполагается, что мемантин действует в качестве неконкурентоспособного антагониста рецептора NMDA с низким или умеренным сродством, который преимущественно связывается с катионными каналами в открытом состоянии, управляемыми рецептором NMDA. Нет никаких доказательств того, что мемантин предотвращает или замедляет нейродегенерацию у пациентов с болезнью Альцгеймера.

Фармакодинамика

Мемантин показал низкое или незначительное сродство к ГАМК, бензодиазепиновым, дофаминовым, адренергическим рецепторам, рецепторам гистамина и глицина, а также потенциалзависимым Ca- , Na- или K-каналам. Мемантин также проявлял антагонистические эффекты в отношении  рецепторов 5-HT3 с активностью, аналогичной таковой для рецептора NMDA, и блокировал никотиновые ацетилхолиновые рецепторы с эффективностью от одной шестой до одной десятой.

Исследования in vitro показали, что мемантин не влияет на обратимое ингибирование ацетилхолинэстеразы донепезилом, галантамином или такрином.

Фармакокинетика

Всасывание

После перорального приема мемантин хорошо всасывается, Cmax достигается примерно через 3–7 ч. Мемантин обладает линейной фармакокинетикой в диапазоне терапевтических доз. Пища не оказывает влияния на всасывание мемантина.

Распределение

Vd мемантина составляет 9–11 л/кг, а связывание с белками плазмы крови низкое (45%).

Метаболизм

Мемантин подвергается частичному метаболизму в печени. Микросомальная ферментативная система печени CYP450 не играет существенной роли в метаболизме мемантина.

Элиминация

Мемантин выводится преимущественно (около 48%) в неизмененном виде с мочой и имеет конечный Т1/2 около 60–80 ч. Остальная часть превращается в основном в три полярных метаболита, которые обладают минимальной антагонистической активностью по отношению к рецепторам NMDA: конъюгат N-глюкуронида, 6-гидроксимемантин и 1-нитрозодезаминированный мемантин. В общей сложности 74% введенной дозы выводится в виде смеси из исходного лекарственного средства и конъюгата N-глюкуронида. Почечный клиренс включает активную канальцевую секрецию, на которую влияет  рН-зависимая канальцевая реабсорбция.

Особые группы пациентов

Пол. После многократного приема мемантина гидрохлорида в дозе 20 мг/сут содержание в плазме крови у женщин было примерно на 45% выше, чем у мужчин, но этого различия не было, если принимать во внимание массу тела.

Пожилой возраст. Фармакокинетика мемантина у пациентов молодого и пожилого возраста одинакова.

Нарушение функции почек. Фармакокинетику мемантина оценивали после однократного перорального приема в дозе 20 мг у 8 пациентов с легкой степенью почечной недостаточности (Cl  креатинина >50–80 мл/мин), 8 пациентов со средней степенью  почечной недостаточности (Cl креатинина 30–49 мл/мин), 7 пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина 5–29 мл/мин) и 8 здоровых добровольцев (Cl креатинина  >80 мл/мин), максимально приближенных по возрасту, весу и полу к субъектам с почечной недостаточностью. Среднее значение AUC0-? увеличилось на 4, 60 и 115% у пациентов с легкой, средней и тяжелой степенью почечной недостаточности соответственно по сравнению со здоровыми добровольцами. Конечный T1/2 увеличился на 18, 41 и 95% у пациентов с легкой, средней и тяжелой степенью почечной недостаточности соответственно по сравнению со здоровыми добровольцами.

Пациентам с легкой и средней степенью почечной недостаточности коррекция дозы не рекомендуется. Дозировка должна быть снижена у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Нарушение функции печени. Фармакокинетику мемантина оценивали после однократного приема внутрь в дозе 20 мг у 8 пациентов со средней степенью печеночной недостаточности (класс В по шкале Чайлд-Пью, 7–9 баллов) и у 8 здоровых добровольцев, которые соответствовали по возрасту, полу и весу пациентам с нарушениями функции печени. Не выявлено изменений в содержании мемантина в плазме крови (Cmax и AUC) у пациентов со средней степенью печеночной недостаточности по сравнению со здоровыми добровольцами. Однако конечный T1/2 увеличился примерно на 16% у пациентов со средней степенью печеночной недостаточности по сравнению со здоровыми людьми. Пациентам с легкой и средней степенью печеночной недостаточности коррекция дозы не рекомендуется. Мемантин следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, поскольку фармакокинетика мемантина в этой популяции не оценивалась.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

В 113-недельном исследовании на мышах при пероральном введении доз до 40 мг/кг/сут (в 10 раз выше МРДЧ в расчете на площадь поверхности тела) не было обнаружено доказательств канцерогенности. Также не было обнаружено доказательств канцерогенности в исследовании, проведенном на крысах, которым перорально вводили дозы до 40 мг/кг/сут в течение 71 нед с последующим введением 20 мг/кг/сут (дозы в 20 10 раз выше МРДЧ в расчете на площадь поверхности тела соответственно) в течение 128 нед.

Мемантин не проявлял признаков генотоксического потенциала при оценке в анализе обратной мутации S.typhimurium или E.coli in vitro, тесте на хромосомные аберрации in vitro в лимфоцитах человека, цитогенетическом анализе in vivo  в отношении  повреждения хромосом у крыс и микроядерном анализе у мышей in vivo. Результаты были неоднозначными при анализе генных мутаций  in vitro с использованием клеток китайского хомячка линии V79.

У крыс, которым вводили до 18 мг/кг/сут (в 9 раз выше МРДЧ в расчете на площадь поверхности тела) перорально за 14 дней до спаривания, во время беременности и лактации у самок или в течение 60 дней до спаривания у самцов, не наблюдалось снижение фертильности или репродуктивной функции.

Клинические исследования

Эффективность применения мемантина для лечении пациентов с болезнью Альцгеймера средней и тяжелой степени была продемонстрирована в даух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых клинических исследованиях (исследования 1 и 2), в которых оценивались как когнитивные, так и повседневные функции. Средний возраст пациентов, участвовавших в этих двух исследованиях, составлял 76 лет с диапазоном от 50 до 93 лет. Примерно 66% пациентов были женского пола и 91% — представители европеоидной расы. В третьем исследовании участвовали пациенты с тяжелой деменцией, но не оценивались когнитивные функции в качестве запланированной конечной точки. В исследованиях 1 и 2 эффективность применения мемантина определялась с использованием как оценочной шкалы, предназначенной для оценки общих функций посредством определения способности осуществлять уход, так и шкалы измерения когнитивных способностей. Оба исследования показали, что пациенты, получавшие мемантин, показали значительное улучшение по обоим показателям по сравнению с плацебо.

Повседневные функции оценивали в обоих исследованиях по шкале опросника ADCS-ADL (Alzheimer's Disease Cooperative Study — Activities of Daily Living). Этот опросник включает комплексный набор вопросов, используемых для измерения функциональных возможностей пациентов. Каждый пункт опросника оценивается от наивысшего уровня самообслуживания до полной потери самостоятельности. Исследователь проводит оценку, опрашивая человека, осуществляющего уход за пациентом и знакомого с его образом жизни. Для оценки пациентов с деменцией средней и тяжелой степени было использовано подмножество из 19 пунктов, включающее оценку способности пациента есть, одеваться, мыться, звонить по телефону, передвигаться, ходить по магазинам и выполнять другие домашние обязанности. Эта модификация ADCS-ADL имеет диапазон оценок от 0 до 54 и более низкий балл указывает на большее функциональное нарушение.

Способность мемантина улучшать когнитивные функции определяли по шкале оценки когнитивных функций при тяжелой деменции SIB (Severe Impairnment Battery), многораздельного опросника, который был одобрен для оценки когнитивных функций у пациентов с деменцией средней и тяжелой степени. SIB включает  оценку  отдельных аспектов когнитивной деятельности, включая в т.ч. элементы внимания, ориентации, языка, памяти, зрительно-пространственных способностей, конструирования, практики и социального взаимодействия. Диапазон оценок составляет от 0 до 100, более низкий балл указывает на более серьезные когнитивные нарушения.

Исследование 1 (28-недельное исследование)

В исследовании продолжительностью 28 нед 252 пациента с предполагаемой болезнью Альцгеймера средней и тяжелой степени (диагностика по критериям DSM-IV и NINCDS-ADRDA, >=3 и <=14 баллов по краткой шкале оценки психического статуса и стадии 5–6 по шкале глобального ухудшения когнитивных функций) были рандомизированы для получения мемантина или плацебо. У пациентов, рандомизированных для получения мемантина, лечение начинали с дозы 5 мг 1 раз в день и еженедельно увеличивали на 5 мг/сут в дробных дозах до дозы 20 мг/сут (10 мг 2 раза в день).

Влияние на показатели ADCS-ADL. Через 28 нед лечения средняя разница в показателях изменения по шкале ADCS-ADL от исходного уровня у пациентов, получавших мемантин, по сравнению с получавшими плацебо, составила 3,4 балла. Основываясь на результатах анализа с подходом LOCF (last-observation-carried-forward, использование последнего доступного результата наблюдения), применение мемантина статистически значимо превосходило плацебо.

Влияние на показатели оценки по шкале SIB. Результаты изменения оценки по шкале SIB от времени по сравнению с исходным уровнем в двух группах лечения в течение 28 нед исследования показали, что через 28 нед лечения средняя разница у пациентов, получавших мемантин, по сравнению с получавшими плацебо, составила 5,7 балла. Анализ с подходом LOCF показал, что лечение мемантином статистически значимо превосходит применение плацебо.

Исследование 2 (24-недельное исследование)

В исследовании продолжительностью 24 нед 404 пациента с предполагаемой болезнью Альцгеймера средней и тяжелой степени (диагностика по критериям DSM-IV и NINCDS-ADRDA, >=3 и <=14 баллов по краткой шкале оценки психического статуса), которые получали донепезил в течение не менее 6 мес и его стабильную дозу в течение последних 3 мес, были рандомизированы для получения мемантина или плацебо, продолжая получать донепезил. Для пациентов, рандомизированных на получение мемантина, лечение начинали с 5 мг 1 раз в день и еженедельно увеличивали дозу на 5 мг/сут в дробных дозах до дозы 20 мг/сут (10 мг 2 раза в день).

Влияние на показатели ADCS-ADL. Через 24 нед лечения средняя разница в показателях изменения по шкале ADCS-ADL от исходного уровня у пациентов, получавших мемантин и донепезил (комбинированная терапия), по сравнению с пациентами, получавшими плацебо и донепезил (монотерапия), составила 1,6 балла. Анализ с подходом LOCF показал, что применение комбинации донепезил + мемантин статистически значимо превосходило лечение плацебо + донепезил.

Влияние на показатели оценки по шкале SIB. Результаты изменения оценки по шакле SIB от времени по сравнению с исходным уровнем в двух группах лечения в течение 24 нед исследования показали, что через 24 нед лечения средняя разница у пациентов, получавших комбинацию мемантин + донепезил, по сравнению с получавшими плацебо и донепезил, составила 3,3 балла. Анализ с подходом LOCF показал, что применение комбинации мемантин + донепезил статистически значимо превосходило применение плацебо + донепезил.

Исследование 3 (12-недельное исследование)

В двойном слепом исследовании продолжительностью 12 нед, проведенном в домах престарелых в Латвии, 166 пациентов с деменцией, определенной в соответствии с DSM-III-R, имевшие по краткой шкале оценки психического статуса <10 баллов и по шкале глобального ухудшения когнитивных функций от 5 до 7 баллов, были рандомизированы для получения мемантина или плацебо. У пациентов, рандомизированных для получения мемантина, лечение начинали с 5 мг 1 раз в день и увеличивали дозу до 10 мг 1 раз в день через 1 нед. Основными показателями эффективности были результаты оценки зависимости от ухода по подшкале оценки поведения гериатрических пациентов (BGP) (выполнение повседневных функций) и по шкале общего впечатления врача об изменении состояния (CGI-C) (общий клинический эффект). В этом исследовании не оценивались когнитивные функции. Статистически значимая разница через 12 нед при примнении мемантина наблюдалась по сравнению с плацебо по обоим основным показателям эффективности. Поскольку вступившие в исследование пациенты имели как болезнь Альцгеймера, так и сосудистую деменцию, была предпринята попытка провести различие между этими двумя группами, и все пациенты далее были определены как имеющие либо сосудистую деменцию, либо болезнь Альцгеймера, основываясь на оценке по шкале ишемии Hachinski при включении в исследование. Только около 50% пациентов прошли КТ головного мозга. Для подгруппы, включавшей пациентов с болезнью Альцгеймера, статистически значимый эффект применения мемантина по сравнению с плацебо через 12 нед наблюдался как по показателю BGP, так и CGI-C.

Показания к применению

Лечение деменции альцгеймеровского типа средней и тяжелой степени.

Противопоказания

Установленная повышенная чувствительность к мемантину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — В.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований применения мемантина у беременных женщин не проводилось. Мемантин следует применять во время беременности только в том случае, если потенциальная польза превышает потенциальный риск для плода.

Мемантин, вводимый перорально беременным крысам и кроликам в период органогенеза, не оказывал тератогенного действия при самых высоких испытанных дозах (18 мг/кг/сут у крыс и 30 мг/кг/сут у кроликов, что в 9 и 30 раз соответственно выше МРДЧ в расчете на площадь поверхности тела).

Незначительное токсическое действие на организм матери, снижение веса у детенышей и увеличение частоты встречаемости неоссифицированных шейных позвонков наблюдались при пероральном введении мемантина в дозе 18 мг/кг/сут в исследовании на крысах, начиная в период до спаривания и в послеродовом периоде. Незначительное токсическое действие на организм матери и снижение веса у детенышей также наблюдались при введении такой же дозы в исследовании, в котором крысы получали мемантин с 15-го дня беременности до послеродового периода. Неэффективная доза в этом исследовании составляла 6 мг/кг, что в 3 раза превышает МРДЧ в расчете на площадь поверхности тела.

Неизвестно, выделяется ли мемантин с грудным молоком. Поскольку многие ЛС выделяются с грудным молоком, следует соблюдать осторожность при назначении мемантина в период кормления грудью.

Побочные действия

Данные клинических исследований

Применение мемантина оценивали в общей сложности у 1862 пациентов с деменцией (болезнь Альцгеймера, сосудистая деменция) (940 пациентов получали мемантин и 922 пациента — плацебо) в восьми двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях в течение периода лечения длительностью до 28 нед.

Поскольку клинические исследования проводились в различных условиях, частота побочных реакций, наблюдавшаяся в одном клиническом исследовании, не может быть напрямую сопоставлена с данными другого клинического исследования и может не отражать показатели, наблюдаемые в клинической практике.

Побочные реакции, приводящие к прекращению лечения

В плацебо-контролируемых исследованиях, в которых пациенты с деменцией получали мемантин в дозах до 20 мг/сут, вероятность прекращения применения из-за побочной реакции была такой же (10,1%), как и в группе плацебо (11,5%). Ни одна индивидуальная побочная реакция не была связана с прекращением лечения у 1% или более пациентов, получавших мемантин, и не имела частоту, бoльшую, чем у плацебо.

Наиболее частые побочные реакции

В двойных слепых плацебо-контролируемых исследованиях с участием пациентов с деменцией наиболее частыми побочными реакциями (частота ?5%, чем при применении плацебо) у пациентов, получавших мемантин, были головокружение, головная боль, спутанность сознания и запор. В таблице 1 перечислены все побочные реакции, отмечавшиеся как минимум у 2% пациентов, получавших мемантин, и частота которых была выше, чем при применении плацебо.

Таблица 1

Побочные реакции, о которых сообщалось в контролируемых клинических исследованиях, по меньшей мере у 2% пациентов, получавших мемантин, и чаще, чем у пациентов, получавших плацебо

Побочная реакция Плацебо (n=922), % Мемантин (n=940), %
Со стороны организма в целом
Усталость 1 2
Боль 1 3
Со стороны ССС
Артериальная гипертензия 2 4
Со стороны центральной и периферической нервной системы
Головокружение 5 7
Головная боль 3 6
Со стороны ЖКТ
Запор 3 5
Рвота 2 3
Со стороны скелетно-мышечной системы
Боль в спине 2 3
Нарушения психики
Помрачение сознания 5 6
Сонливость 2 3
Галлюцинации 2 3
Со стороны дыхательной системы
Кашель 3 4
Одышка 1 2
Общий профиль побочных реакций и частота их развития у пациентов с болезнью Альцгеймера средней и тяжелой степени не отличались от таковых для общей популяции с деменцией.

Судороги. Применение мемантина не оценивали целенаправленно у пациентов с судорожными расстройствами. В клинических исследованиях судороги возникали у 0,2% пациентов, получавших мемантин, и у 0,5% пациентов, получавших плацебо.

Данные  пострегистрационных наблюдений

Во время применения мемантина после регистрации были выявлены следующие побочные реакции. Поскольку сообщения об этих реакциях поступали в добровольном порядке от популяции неустановленного размера, не всегда возможно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием ЛС.

Со стороны крови и лимфатической системы: агранулоцитоз, лейкопения (включая нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения, тромботическая тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны ССС: застойная сердечная недостаточность.

Со стороны ЖКТ: панкреатит.

Гепатобилиарные расстройства: гепатит.

Нарушения психики: суицидальные мысли.

Со стороны почек и мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность (включая повышение уровня креатинина и почечную недостаточность).

Со стороны кожи: синдром Стивенса-Джонсона.

Взаимодействие

Ингибиторы холинэстеразы

Одновременное применение мемантина и ингибитора ацетилхолинэстеразы донепезила не влияло на фармакокинетику обоих соединений. Кроме того, мемантин не влиял на ингибирование ацетилхолинэстеразы донепезилом. В 24-недельном контролируемом клиническом исследовании у пациентов с болезнью Альцгеймера средней и тяжелой степени профиль побочных эффектов, наблюдаемый при применении комбинации мемантина и донепезила, был аналогичен таковому при монотерапии донепезилом.

Влияние мемантина на метаболизм других ЛС

Исследования in vitro, проведенные с использованием маркерных субстратов изоферментов CYP450 (CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4), показали минимальное ингибирование этих ферментов мемантином. Кроме того, исследования in vitro показывают, что в концентрациях, превышающих терапевтические, мемантин не индуцирует изоферменты CYP1A2, CYP2C9, CYP2E1 и CYP3A4/5. ФКВ мемагтина и ЛС, метаболизируемых этими изоферментами, не ожидается.

Проведены фармакокинетические исследования вероятности взаимодействия мемантина с варфарином и бупроприоном. Мемантин не влиял на фармакокинетику субстрата CYP2B6 бупроприона или его метаболита гидроксибупроприона. Кроме того, мемантин не влиял на фармакокинетику или фармакодинамику варфарина, оцениваемую по МНО протромбина.

Влияние других ЛС на мемантин

Мемантин выводится преимущественно почками, и считается, что ЛС, являющиеся субстратами и/или ингибиторами системы CYP450, не будут влиять на метаболизм мемантина.

ЛС, которые выводятся почками

Поскольку мемантин частично выводится путем канальцевой секреции, одновременное применение ЛС, которые используют одну и ту же катионную систему почек, включая гидрохлоротиазид, триамтерен, метформин, циметидин, ранитидин, хинидин и никотин, потенциально может привести к изменению уровня обоих ЛС в плазме крови. Однако одновременное применение мемантина и комбинации гидрохлоротиазид + триамтерен не влияло на биодоступность мемантина и триамтерена, а биодоступность гидрохлоротиазида снизилась на 20%. Кроме того, одновременное применение мемантина и гипогликемической комбинации глибурид + метформин не влияло на фармакокинетику мемантина, метформина и глибурида. Кроме того, мемантин не изменял способность данной комбинации снижать уровень глюкозы в сыворотке крови, что указывает на отсутствие ФДВ.

ЛС с сильной связью с белками плазмы

Поскольку связывание мемантина с белками плазмы крови низкое (45%), взаимодействие с ЛС, которые сильно связываются с белками плазмы, такими как варфарин и дигоксин, маловероятно.

ЛС, повышающие pH мочи

Клиренс мемантина снижается примерно на 80% в щелочных среде при рН мочи 8. Следовательно, изменение рН мочи в сторону щелочного состояния может привести к накоплению мемантина с возможным усилением его побочных эффектов. Значение рН мочи может меняться в зависимости от диеты, действия ЛС (например, ингибиторы карбоангидразы, бикарбонат натрия) и клинического состояния пациента (например, ацидоз почечных канальцев или тяжелые инфекции мочевыводящих путей). Следовательно, мемантин следует применять с осторожностью в этих условиях.

Одновременное применение с другими антагонистами NMDA

Совместное применение мемантина и других антагонистов NMDA (амантадин, кетамин и декстрометорфан) систематически не оценивалось, и к такому применению следует подходить с осторожностью.

Передозировка

Симптомы: признаки и симптомы, наиболее часто отмечавшиеся при передозировке мемантина в клинических исследованиях и пострегистрационном периоде, отдельно или в сочетании с другими ЛС и/или алкоголем, включают возбуждение, астению, брадикардию, спутанность сознания, кому, головокружение, изменения ЭКГ, повышение АД, летаргию, потерю сознания, психоз, беспокойство, замедленные движения, сонливость, ступор, неустойчивую походку, зрительные галлюцинации, головокружение, рвоту и слабость. Максимальная известная доза для перорального приема мемантина составила 2 г у пациента, который принимал мемантин в сочетании с неуточненными противодиабетическими ЛС. Пациент перенес кому, диплопию и возбуждение, но впоследствии выздоровел. О летальном исходе при применении мемантина сообщалось очень редко и его связь с применением мемантина не была установлена.

Лечение: общие поддерживающие меры, симптоматическое лечение. Выведение мемантина может быть ускорено повышением кислотности мочи.

Способ применения и дозы

Перорально, независимо от приема пищи, минимальный рекомендуемый интервал между повышениями дозы должен составлять 1 нед. Не следует смешивать раствор мемантина для приема внутрь с другой жидкостью.

Меры предосторожности

Заболевания мочеполовой системы. Состояния, повышающие рН мочи, могут снижать выведение мемантина с мочой, что приводит к повышению его уровня в плазме крови.

Особые группы пациентов

Дети. Безопасность и эффективность у пациентов детского возраста не установлены.

Пожилой возраст. Большинство людей с болезнью Альцгеймера находятся в возрасте 65 лет и старше. В клинических исследованиях мемантина средний возраст пациентов составлял приблизительно 76 лет, более 90% пациентов были в возрасте 65 лет и старше, 60% — 75 лет и старше, а 12% — 85 лет и старше. Данные об эффективности и безопасности, представленные в клинических исследованиях, были получены от пациентов этих возрастных групп. Не выявлено клинически значимых различий в большинстве побочных реакций, отмечавшихся у пациентов в возрасте >=65 и <65 лет.

Нарушение функции почек. Пациентам с легкой или средней степенью почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить дозу.

Нарушение функции печени. Пациентам с легкой или средней степенью печеночной недостаточностью коррекция дозы не требуется. Мемантин следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Способ применения и дозы

Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт диагностики и лечения деменции альцгеймеровского типа. Терапию следует начинать только в том случае, если есть возможность регулярного наблюдения за пациентом кем-либо из ухаживающих лиц (родственники, сиделка, медицинский персонал) для контроля за приемом лекарственного препарата пациентом. Диагностика должна осуществляться в соответствии с существующими рекомендациями. Рекомендуется оценивать клинический эффект, переносимость и дозы мемантина в течение 3 мес от начала лечения.
Препарат следует принимать внутрь один раз в сутки в одно и то же время, независимо от приема пищи.

Взрослые
Начинать лечение рекомендуется с назначения минимально эффективных доз, с последующим увеличением в течение 3х недель:
1-я неделя (день 1-7): 5 мг/сут (1/2 таблетки 10 мг) в течение семи дней.
2-я неделя (день 8-14): 10 мг/сут (1 таблетка 10 мг) в течение семи дней.
3-я неделя (день 15-21): 15 мг/сут (1 1/2 таблетки 10 мг) в течение семи дней.
4-я неделя (день 22-28): 20 мг/сут (1 таблетка 20 мг) в течение семи дней.
Рекомендуемая поддерживающая доза - 20 мг/сут.
Дети
Мемантин не рекомендован к применению у детей младше 18 лет из-за недостаточного количества данных по безопасности и эффективности.
Пациенты пожилого возраста
Для пациентов старше 65 лет коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с легкими нарушениями функции почек (клиренс креатинина 50-80 мл/мин) корректировки дозы не требуется. У пациентов с умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина 30-49 мл/мин) суточная доза должна быть 10 мг в день. Если данная доза хорошо переносится как минимум в течение 7 дней лечения, то ее можно увеличить до 20 мг в сутки в соответствии со стандартной схемой дозирования. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК 5-29 мл/мин) суточная доза не должна превышать 10 мг/сут.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется.
Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (класс С по шкале Чайлд-Пью) препарат противопоказан.

Формы выпуска 

Лекарственная форма Дозировка Срок годности Условия хранения Упаковки
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг 2 года При температуре не выше 25 град.
15 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
15 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту
7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг 2 года При температуре не выше 25 град.
15 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.) - По рецепту
15 шт. - блистеры (6 шт.) - пачки картонные (90 шт.) - По рецепту
7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.) - По рецепту

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Регистрационный номер

ЛП-004933. Дата регистрации 17.07.2018. Дата окончания действия 17.07.2024. Дата решения 29.04.2022. Дата переоформления 29.04.2022. Разрешён ввод в гражданский оборот до 5 лет

ЛП-№(003973)-(РГ-RU). Дата регистрации 12.12.2023. Дата решения 12.12.2023. Разрешён ввод в гражданский оборот – Бессрочно.

Наименование держателя или владельца регистрационного удостоверения лекарственного препарата 

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд

Производитель

(Все стадии, включая выпускающий контроль качества)
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд Village Ganguwala, Paonta Sahib, District Sirmour - 173025, Himachal Pradesh, India Индия